复宏汉霖TCE平台数据首秀2026 AACR，潜在同类最优分子产出能力持续获验证

上海杠杆炒股新手能不能做，2026年4月22日 —— 复宏汉霖（2696.HK）今日宣布，公司在2026年美国癌症研究协会（AACR）年会上以壁报形式首次公布了其在研新型CD3×CD28×STEAP1靶向三特异性T细胞衔接器（T Cell Engager, TCE）HLX3902的临床前研究数据。公司正持续推进该平台在更多“免疫荒漠”型实体瘤中的拓展应用，基于该平台已孵化了超过5款早期创新分子。

其中HLX3901（DLL3xDLL3xCD3xCD28四特异性抗体）和HLX3902（STEAP1×CD3×CD28 三特异性抗体）作为该领域的代表性资产，分别聚焦小细胞肺癌和前列腺癌等实体瘤的治疗，已加速推进至IND批准/受理阶段。值得一提的是，基于该平台开发的另一款分子HLX3901（DLL3xDLL3xCD3xCD28四特异性TCE）亦在临床前研究中展现出同类最优的治疗潜力，印证了该平台在实体瘤治疗领域的高效产出和可拓展性。

自建多特异性TCE平台：引入CD28共刺激信号，重塑实体瘤“免疫沙漠”

——优效，更宽的治疗窗口

实体瘤治疗中，肿瘤微环境（TME）内T细胞浸润不足及免疫抑制状态是制约TCE疗效的关键瓶颈。为突破这一挑战并优化TCE在实体瘤中的治疗窗口，复宏汉霖开发了引入CD28共刺激信号的多特异性TCE平台。该平台通过同时提供CD3激活信号（第一信号）与CD28共刺激信号（第二信号），从而实现T细胞的定向募集与有效激活，并增强其活化、增殖水平，显著增强了T细胞在抑制性肿瘤微环境中的持久杀伤能力。

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复宏汉霖对该TCE平台的机制设计进行了系统性优化：CD3激活采用靶点依赖性机制，在无肿瘤靶抗原存在时，不触发CD3激活信号，从而降低脱靶激活风险；CD28共刺激信号采用条件性激活设计，仅在CD3信号被触发后发生，并与CD3协同激活调控T细胞。此外，通过将CD3和CD28的结合区域置于TCE分子的同侧，促进其与同一T细胞上的CD3和CD28进行顺式结合（cis-结合），以减少非特意性的T细胞激活和互相攻击，进而有效控制了系统性毒性风险，实现了更宽的治疗窗口。

AACR展示：HLX3902（CD3×CD28×STEAP1 三抗TCE）在前列腺癌中实现强效持久抗肿瘤应答

STEAP1在前列腺癌中呈高表达，是理想的肿瘤特异性靶点。HLX3902是一款靶向STEAP1、CD3和CD28的三特异性TCE，在精准靶向前列腺癌中高表达STEAP1的同时，实现T细胞CD3与CD28的共激活，具备同类最优的治疗潜力，目前其IND申请已获中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理。

体外研究表明，HLX3902可诱导靶点依赖性的T细胞活化及细胞毒性

图1：HLX3902的靶点依赖性T细胞活化和细胞毒性数据

与仅靶向CD3的双特异性T细胞衔接器相比，HLX3902在低效应细胞/靶细胞比（E/T ratio）条件下（1:5-1:10）显示出更强的细胞毒活性。

图2：HLX3902与双特异性TCE在低效靶比下的细胞毒性对比

在重复抗原刺激模型中，含有CD28共刺激信号的三特异性抗体HLX3902较CD3双特异性抗体表现出更持久的细胞毒性。该效应伴随更持续的T细胞活化、增殖，以及记忆T细胞扩增效应【包括中央记忆性T细胞（TCM）和效应记忆性T细胞（TEM）】。

图3：与双特异性T细胞衔接器相比，HLX3902增强的T细胞功能及持久的体外细胞毒作用

体内抗肿瘤活性：在C4-2/hPBMX异种移植模型中，HLX3902表现出较双特异性TCE更强的抗肿瘤活性。组织学分析提示，增强的疗效与肿瘤微环境中T细胞浸润增加、T细胞活化增强及T细胞持久性提高相关。

图4：HLX3902在C4-2/hPBMX异种移植模型中的抗肿瘤活性

体内抗肿瘤活性：在阿比特龙耐药的患者来源异种移植（PDX）/hPBMX模型中，HLX3902在0.05 nmol/kg（0.01 mg/kg）剂量下表现出显著优于AMG509的抗肿瘤疗效，该剂量为AMG509目标临床剂量范围内。

图5：HLX3902在阿比特龙耐药PDX/hPBMX模型中的疗效

安全性结果：在食蟹猴中开展的一项初步药代动力学及毒性研究中，HLX3902耐受性良好，安全性可控，支持其进一步临床开发。

AET 2025首次发布： AI驱动设计的新一代实体瘤TCE HLX3901（DLL3xDLL3xCD3xCD28四抗TCE）

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HLX3901是基于该平台开发的另一款潜力TCE分子HLX3901为靶向DLL3双表位、CD3和CD28的四特异性抗体，其IND申请已于2026年3月获得国家药品监督管理局（NMPA）批准。HLX3901结合了公司AI驱动的智能药物设计与TCE平台技术，通过精巧的分子设计，该产品兼具持久的特异性T细胞激活、攻克低T细胞浸润肿瘤及显著降低细胞因子释放综合征（CRS）等多重优势，旨在克服第一代TCE在实体瘤治疗中的主要障碍。

HLX3901采用DLL3双表位设计，可同时结合DLL3两个不同表位以增强结合能力，增强靶向药效。

图1： HLX3901分子设计与人工智能驱动的表位优化

在表位发现阶段，复宏汉霖基于AI预测分析筛选DLL3潜在抗体结合区域，确定Repeat 3及Repeat 4为主要表位区域，并据此设计靶向EGF-like 3及EGF-like 4的双表位抗体。体外实验结果显示，该双表位设计在不同效靶比条件下均表现出更优的细胞毒活性。

图2：双表位设计（EGF-like 3/EGF-like 4）增强DLL3表达肿瘤细胞靶向性

此外，HLX3901采用了Fc段沉默设计，在延长体内半衰期的同时，降低Fc介导的非特异性免疫效应，有助于提升安全性特征。

体外研究中：HLX3901在低/靶比条件下表现出优于对照分子（Tarlatamab）的细胞毒性效应。同时，HLX3901能够上调抗凋亡标志物Bcl-xL，并扩增记忆性CD8 T细胞亚群，提示其具有促进T细胞存活及记忆形成的潜力。

图3：HLX3901与Tarlatamab在低效靶比下的细胞毒性对比数据

图4：HLX3901诱导Bcl-xL上调及记忆CD8 T细胞扩增

体内抗肿瘤活性：在人类泛T细胞重构的SHP77细胞系来源异种移植（CDX）模型中，HLX3901在剂量依赖性条件下表现出显著的肿瘤抑制作用。与已上市的DLL3×CD3双特异性TCE Tarlatamab相比，HLX3901表现出更强且更持久的抗肿瘤活性。

图5：HLX3901可增强T细胞在肿瘤微环境（TME）中的浸润，并展现出较Tarlatamab更强的抗肿瘤活性

安全性结果：与Tarlatamab相比，HLX3901在人类外周血单个核细胞（hPBMC）中诱导的非特异性CD4 及CD8 T细胞活化显著减弱。在肿瘤细胞（SHP77）与hPBMC共培养条件下，HLX3901组的IL-2、IFN-γ、TNF-α及IL-6释放水平均低于Tarlatamab组，提示其具有更低的CRS风险。在食蟹猴的初步毒性研究中，HLX3901耐受性良好，未观察到不良反应剂量（NOAEL）为10 mg/kg，显示出较宽的治疗窗口。

图6：HLX3901未观察到非特异性T细胞激活，且较Tarlatamab细胞因子释放水平更低

基于HLX3901的作用机制，其具备与复宏汉霖自研免疫肿瘤管线联合应用的战略潜力。例如，与抗PD-1单抗斯鲁利单抗（H药汉斯状）联用，一方面可连接T细胞并诱导其产生针对小细胞肺癌的靶向杀伤，另一方面可解除由PD-L1/PD-1抑制信号通路介导的T细胞耗竭，从而实现协同增效的抗肿瘤疗效。

目前，复宏汉霖已全面建立起涵盖多特异性TCE、抗体偶联药物（ADC）及人工智能驱动早期研发平台等多元创新技术平台。未来，复宏汉霖将继续聚焦未满足的临床需求杠杆炒股新手能不能做，依托平台化研发能力，加速创新成果向临床价值的转化，为全球患者提供更多高质量、可负担的治疗选择。